下面是小编为大家整理的2022年度脱贫攻坚兜底保障精细化工作方案（完整）,供大家参考。希望对大家写作有帮助!
脱贫攻坚兜底保障精细化工作方案5篇
第一篇: 脱贫攻坚兜底保障精细化工作方案
化学（精细化工）专业培养方案
一、专业代码: 070301
二、专业培养目标
本专业培养具备精细化工方面基础理论、基本知识、基本技能、方法及其相关知识，能够在精细化工、化工类职业技术学校、医药、环保、金属表面处理、林产化工、食品及与化工相关的行业从事生产技术管理、质量控制、产品开发与销售、教学、科研等方面的应用型高级专门人才。
三、专业培养规格
本专业学生主要学习化学及精细化工方面的基础知识、基本理论、基本技能与方法以及相关的工程技术知识，受到科学思维和科学实验的训练，具有一定的科学研究、应用研究及科技管理的能力。
毕业生应获得以下几个方面的知识和能力：
1. 掌握数学、物理等方面的基本理论与基本知识；
2. 掌握无机化学、分析化学、有机化学、物理化学以及化工原理的基础知识、基本理论和基本实验技能；
3. 掌握精细化工产品生产工艺知识，具有精细化学品研制和开发的能力；
4. 了解精细化工学科的理论前沿、应用前景和最新发展动态,了解相近专业的一般原理和知识；
5. 熟悉教育法规，掌握并能够初步运用教育学、心理学基础理论，具有良好的教师素养和从事化学教学与研究的基本技能；
6.具有应用现代教育技术进行化学教学的基本能力；
7.掌握中外文资料查阅、文献检索以及运用现代信息技术获取相关信息的基本方法；
8.具有健全的体魄，文明的行为习惯，良好的心理素质和健全的人格；
9.具有人文社会科学、自然科学以及文化艺术等方面的基本修养。
四、主干学科
化学
五、主要课程
无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、化工原理等。
六、实践课程
无机化学实验、有机化学实验、分析化学实验、物理化学实验、化工原理实验、军政训练、工厂见习、毕业实习、毕业设计（论文）等。
七、课程体系映射图
本专业含有三个发展方向：精细化工、金属表面化学处理、林产化学。
化学专业人才培养目标能力体系与核心课程体系映射图如下：
八、课程结构、学分比例及课时分布
1.各类课程分数和学时数比例分配表
2.实践环节学分比例分配表
3.学期课时分布表
八、毕业要求：
学生完成教学计划中规定的课程学习（包括军训、实践性课程），本科毕业最低要修满171学分。其中，思想政治教育课程17学分，公共基础课程35学分，通识教育课程10学分，专业必修课程33学分，选修课程49学分，个性发展课程8学分，实践课程17学分。各科成绩合格，且达到教育部规定的《学生体质健康标准》要求者方可毕业。符合教育部和学校学位管理规定要求者授予理学学士学位。
九、授予学位
理学学士
十、相近专业
化学、应用化学、化学工程与工艺。
十一、教学计划进程表
第二篇: 脱贫攻坚兜底保障精细化工作方案
什么是精细化工，其特点是什么?精细化学工业是生产精细化学品工业的通称，简称“精细化工”。特点：(1)多品种、小批量(2)综合生产流程，多功能生产装置(3)技术密度高，垄断性强(4)大量采用复配技术(5)投资少、附加价值高、利润大(6)新产品开发周期大费用高。精细化工基本原料：三烯(乙烯,丙烯,丁二烯),三苯(苯,甲苯,二甲苯),乙炔。工业起始原料：石油，煤，天然气，生物质。三大基本合成材料：合成纤维，合成塑料，合成橡胶。表面活性剂的结构特点以及分类，结构通式？特点：表面活性剂分子都是由非极性的疏水基和极性的亲水基两部分构成。因此，表面活性剂分子是一种两亲分子，它具有既亲油又亲水的两亲性质。两亲分子、两亲结构是表面活性剂区别于其它物质的最主要特征，表面活性剂之所以具有优异的表面活性功能，正是由于它具有这种独特的分子结构。分类：按溶解性分为：水溶性表面活性剂/油溶性表面活性剂；
按是否解离分为：离子型表面活性剂/非离子型表面活性剂；
按离子类型分为：1、阴离子型表面活性剂：羧酸盐型 R-COONa，硫酸酯盐型 R-OSO3Na，磺酸盐型 R-SO3Na，磷酸酯盐型 R-OPO3Na 2、阳离子型表面活性剂: 胺盐伯仲叔、季铵盐3、两性离子型表面活性剂：氨基酸型，甜菜碱型4、非离子型表面活性剂：聚乙二醇型，多元醇型。表面活性剂如何降低表面张力？表面活性剂具有亲油和亲水基团，溶于水后，亲水集团受到水分子吸引，甚至足以把一短截非极性烃链一并拉入水中，而亲油基团受到水分子的排斥。为了克服这种不稳定状态，就只有占据溶液的表面，将亲油伸向气相，亲水伸向水相。形成定向单分子吸附，使气-水和油-水，界面的张力下降，表现出表面活性。首先在液固界面上，产生了液体表面分子的向心收缩力，称为表面张力的合力，要想降低这个力，就要形成或外加一个方向相反的力与之抗衡，而表面活性剂一端亲水一端疏水，因此除了产生向内部的张力之外，还产生了与之相反的对疏水基团的斥力，这个力的存在自然能够降低表面张力。什么是临界胶束浓度，意义何在？表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度，用cmc表示。意义：临界胶束浓度是表面活性剂开始大量形成胶束的浓度,表面活性剂溶液的各种性质,如溶液表面张力、电导率、渗透压、浊度、增溶能力、去污能力等在临界胶束浓度都有突变.。表面张力：作用于液体表面单位长度上使表面收缩的力。HLB值的意义和应用？HLB值：称亲水疏水平衡值，表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。HLB=亲水基的亲水性/亲油基的亲油性，HLB值越大代表亲水性越强，HLB值越小代表亲油性越强。意义:比较表面活性分子中亲水基团的亲水性和亲油基团的亲油性是一项衡量效率的重要指标。克拉夫点与浊点有何不同?克拉夫特点：使表面活性剂的溶解度突增的温度点。浊点:使溶液变浑浊时的温度。克拉夫特点主要针对离子型表面活性剂，浊点说的是非离子型表面活性剂。论述洗涤过程原理？在水中加入表面活性剂以后，水溶液变为洗涤剂溶液，这时，表面活性剂分子的亲水基团即溶于水中，而憎水基团和水没有相似的性质，力图挤出水的表面，以便和空气中相同的物质结合。这样憎水基团就聚集在水的表面层，占据了水的表面位置，形成了憎水性层，也就是说，水的表面已不是水分子，而是表面活性剂的碳氢键。它是憎水性的物质，具有润湿污垢和纤维憎水性部分性能，也就是说，提高了水的润湿性能。加入表面活性剂的水溶液，之所以能够洗净衣服的道理之一，就是它增强了润湿度破坏污垢和纤维结合力的作用，但是，这种溶液一定要达到一定浓度，如果表面活性剂太少，也是不能形成憎水性层的，一般来说，含表面活性剂的数量不能少于0.2-0.3%。污垢大多是亲油性的、憎水性的物质，表面活性剂分子的一端也是亲油性、憎水性的，表面活性剂分子亲油性的一端，便被吸附在污垢的表面，而亲水性的一端仍在水中，随时着污垢附表面活剂分子越来越多，污垢就同憎水性物质变成了亲水性物质，也就是变成溶性物质（即能溶于水），转移到水中去，也就是说，从衣服上把污垢清除了。
各种表面活性剂的使用和复配特性？
高分子材料中为什么要加助剂？助剂不仅在加工过程中可以改善聚合物的工艺性能，影响加工条件，提高加工效率，并且可以改进产品性能，提高使用价值和寿命。使用助剂应该注意哪些问题？1．助剂与聚合物的相容性 如果相容性不好，助剂就容易析出。固体助剂的析出，俗称“喷霜”；
液体助剂的析出，称为“渗出”或“出汗”。助剂析出后即失去助剂的作用，而且影响塑料制品的外观。但是，也应注意到，对于某些助剂，并不要求它与聚合物有良好的相容性。例如，润滑剂的相容性就不宜过大，否则就会起到增塑剂的作用，使聚合物软化。
助剂与聚合物的相容性主要取决于它们的结构相似性。例如，极性较强的增塑剂在极性的聚氯乙烯中的相容性较极性弱者好。又如，在抗氧剂和光稳定剂中引入较长链的烷基，就可以改善它们与聚烯烃的相容性。
对于无机填充剂和无机颜料，它们不溶于聚合物，而是非均相地分散于聚合物中。对于这一类助剂，则要求它们的分散性好，其细度越小越好。２．助剂与聚合物在稳定性方面的相互影响 助剂必须长期稳定地存在于塑料制品中。因此，应该注意助剂与聚合物在稳定性方面的相互影响。有些聚合物（如聚氯乙烯）的分解产物带酸碱性，能分解一些助剂；
也有一些助剂能加速聚合物的降解。３．助剂的耐久性 助剂的损失主要通过三条途径：挥发、抽出和迁移。挥发性的大小取决于助剂的结构，例如，由于邻苯二甲酸丁脂的分子量小于邻苯二甲酸二辛脂，故前者的挥发性较后者大得多。助剂的抽出性与其在不同介质中的溶解度直接相关，应根据制品的使用环境来选择适当的助剂品种。迁移性是指助剂由制品中向邻近物品的转移，其可能性的大小与助剂在不同聚合物中的溶解度相关。
４．助剂对加工条件的适应性 加工条件对助剂的要求，主要是耐热性，即要求助剂在加工温度下不分解、不易挥发和升华。同时，还要注意助剂对加工设备和模具可能产生的腐蚀作用。不同聚合物的加工条件不同；
同一种聚合物，由于加工成型的方法不同，所需要的助剂也可能不同。总之，选用的助剂对加工条件应具备适用性。
５．制品用途与选用助剂的关系 选用助剂的重要依据是制品的最终用途。不同用途的制品对所采用助剂的外观、气味、耐久性、污染性、电气性能、热性能、耐侯性能、毒性等都有一定的要求。
助剂的毒性问题早已引起广泛的关注，特别是食品和药物包装材料、医疗器械、水管、玩具的塑料制品的卫生安全问题越来越受人们的重视。各国对上述塑料制品所采用的助剂，严格规定了品种和用量。６．助剂的协同作用和相抗作用 在同一聚合物中的多种助剂，如配合适当，助剂之间常会相互增效，起“协同作用”聚合物配方研究的主要目的之一就是要发现助剂之间的协同作用。当然，简化组分，降低成本等也是配方研究的目的。配方选择不当，则有可能产生助剂之间的“相抗作用”，故应该尽量避免。而不同的助剂之间可能发生化学变化、引起变色等情况也应避免。什么叫增塑剂它是如何起到增塑作用的？主要的增塑剂是什么？塑化剂，一般也称增塑剂。能使聚合物体系增加塑性的物质称为增塑剂。增塑剂主要作用是削弱聚合物分子间的次价键，即范德华力，从而增加了聚合物分子链的移动性，降低聚合物分子链的结晶性，因而也增加了聚合物的塑性，表现为聚合物的硬度，软化温度和玻璃化温度下降，而伸长性，曲挠性和柔韧性提高。苯二甲酸酯，对苯二甲酸酯和间苯二甲酸酯。PVC是什么？都需要加什么助剂？为什么？聚氯乙烯，英文简称PVC，是氯乙烯单体，在光、热作用下按自由基聚合反应机理聚合而成的聚合物。PVC 其纯树脂加工时易分解、流动性差、冲击强度低、耐候性差，因此需要在加工过程中添加各类辅助材料以改善其性能。如：润滑剂、热稳定剂、抗冲改性剂、加工助剂、增塑剂加邻苯二甲酸二丁酯（DBP）。阻燃剂的阻燃机理？阻燃剂是通过若干机理发挥其阻燃作用的，如吸热作用、覆盖作用、抑制链反应、不燃气体的窒息作用等。多数阻燃剂是通过若干机理共同作用达到阻燃目的。1、阻燃剂分解产物的脱水作用使有机物碳化在高温条件下，阻燃剂发生了强烈的吸热反应，吸收燃烧放出的部分热量，降低可燃物表面的温度，有效地抑制可燃性气体的生成，阻止燃烧的蔓延。2、阻燃剂分解形成不挥发性的保护膜，在可燃材料中加入阻燃剂后，阻燃剂在高温下能形成玻璃状或稳定泡沫覆盖层，隔绝氧气，具有隔热、隔氧、阻止可燃气体向外逸出的作用，从而达到阻燃目的。3、阻燃剂分解产物将HO·自由基连锁反应切断，把燃烧过程中生成的高能量的HO自由基捕获转变成低能量的X自由基和水。4、自由基引发剂、氧化锑与含卤阻燃剂的协同作用。抗氧化剂的作用原理？1、链终止型抗氧化剂，这类抗氧化剂可以与R·、RO2·反应而使自动氧化链反应中断从而起稳定作用。1）自由基捕获体，自由基捕获体能与自由基反应，使之不再进行引发反应，或由于它的加入是自动氧化反应稳定化。2）电子给予体，由于给出电子而是自由基消失。3）氢给予体，这类抗氧化剂为一些具有反应性的仲芳胺和受阻酚化合物，它们可以与聚合物竞争自由基，从而降低了聚合物的自动氧化反应速率。（2）预防性抗氧化剂，它的作用是能除去自由基的来源，抑制或延缓引发反应。1）过氧化物分解剂，它们能与过氧化物反应并使之转变为稳定的非自由基产物，从而完全消除自由基的来源。2）金属离子钝化剂，变价金属能促进高聚物的自动氧化反应，使聚合物材料的寿命缩短。
热塑性的优缺点？
抗静电剂的作用机理？1、外部抗静电剂的作用机理，此类抗静电剂加到水里 , 抗静电剂分子中的亲水基就插入水里 , 而亲油基就伸向空气。当用此溶液浸渍高分子材料时 , 抗静电剂分子中的亲油基就会吸附于材料表面。浸渍完后干燥 , 脱出水分后的高分子材料表面上 , 抗静电剂分子中的亲水基都向着空气一侧排列 , 易吸收环境水分 , 或通过氢键与空气中的水分相结合 , 形成一个单分子导电层 , 使产生的静电荷迅速泄漏而达到抗静电目的。2、内部抗静电剂的作用机理，在高分子材料成型过程中 , 如果其中含有足够浓度的抗静电剂 , 当混合物处于熔融状态时 , 抗静电剂分子就在树脂与空气或树脂与金属 (机械或模具) 的界面形成最稠密的取向排列 , 其中亲油基伸向树脂内部 , 亲水基伸向树脂外部。待树脂固化后 , 抗静电剂分子上的亲水基都朝向空气一侧排列 , 形成一个单分子导电层。在加工和使用中 , 经过拉伸、摩擦和洗涤等会导致材料表面抗静电剂分子层的缺损 , 抗静电性能也随之下降。但是不同于外涂敷型抗静电剂 , 经过一段时间之后 , 材料内部的抗静电剂分子又会不断向表面迁移 , 使缺损部位得以恢复 , 重新显示出抗静电效果。由于以上两种类型抗静电剂是通过吸收环境水分 , 降低材料表面电阻率达到抗静电目的 , 所以对环境湿度的依赖性较大。显然 , 环境湿度越高 , 抗静电剂分子的吸水性就越强 , 抗静电性能就越显著。食品中为什么加入食品添加剂？1、防止变质，防腐剂可以防止由微生物引起的食品腐败变质，延长食品的保存期，同时还具有防止由微生物污染引起的食物中毒作用。2、改善食品感官性状，适当使用着色剂、护色剂、漂白剂、食用香料以及乳化剂、增稠剂等食品添加剂，可以明显提高食品的感官质量，满足人们的不同需要。3、保持提高营养价值，在食品加工时适当地添加某些属于天然营养范围的食品营养强化剂，可以大大提高食品的营养价值，这对防止营养不良和营养缺乏、促进营养平衡、提高人们健康水平具有重要意义。4、方便食品加工，在食品加工中使用消泡剂、助滤剂、稳定和凝固剂等，可有利于食品的加工操作。例如，当使用葡萄糖酸δ内酯作为豆腐凝固剂时，可有利于豆腐生产的机械化和自动化。
我国主要食用的防腐剂是哪几类？1、山梨酸及其盐和山梨酸的衍生物2、对羟基苯甲酸酯3、丙酸及其盐
举出四种不同类别的乳化剂和增稠剂？乳化剂：大豆磷脂、蔗糖脂肪酸酯、山梨醇酐单油酸酯、丙二醇脂肪酸酯。增稠剂：明胶、果胶、海藻酸纳、羧甲基纤维素钠。举出几种不同类别的酸味剂和色素？酸味剂：磷酸、柠檬酸、醋酸、酒石酸。色素：胭脂红、柠檬黄、日落黄。本章涉及了几大类食品添加剂？防腐剂、乳化剂、酸味剂、鲜味剂、甜味剂、食品保鲜剂、抗氧化剂、食用色素、增稠剂、面粉添加剂。胶黏剂的定义和组成？定义：将同种或两种或两种以上同质或异质的材料连接在一起，固化后具有足够强度的有机或无机的、天然或合成的一类物质，统称为胶粘剂或粘接剂、粘合剂、习惯上简称为胶。组成：胶粘剂由基料、固化剂、填料、增韧剂、稀释剂、偶联剂、触变剂、增塑剂。胶黏剂的粘附机理？1、吸附理论：人们把固体对胶黏剂的吸附看成是胶接主要原因的理论，称为胶接的吸附理论。理论认为：粘接力的主要来源是粘接体系的分子作用力，即范德化引力和氢键力。胶粘与被粘物表面的粘接力与吸附力具有某种相同的性质。胶黏剂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程：第一阶段是液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂粘度等都有利于布朗运动的加强。第二阶段是吸附力的产生。当胶黏剂与被粘物分子间的距离达到10-5Å时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于最大稳定状态。胶黏剂的极性太高，有时候会严重妨碍湿润过程的进行而降低粘接力。分子间作用力是提供粘接力的因素，但不是唯一因素。在某些特殊情况下，其他因素也能起主导作用。
2、化学键形成理论:化学键理论认为胶黏剂与被粘物分子之间除相互作用力外，有时还有化学键产生，例如硫化橡胶与镀铜金属的胶接界面、偶联剂对胶接的作用、异氰酸酯对金属与橡胶的胶接界面等的研究，均证明有化学键的生成。化学键的强度比范德化作用力高得多；
化学键形成不仅可以提高粘附强度，还可以克服脱附使胶接接头破坏的弊病。但化学键的形成并不普通，要形成化学键必须满足一定的量子化`件，所以不可能做到使胶黏剂与被粘物之间的接触点都形成化学键。况且，单位粘附界面上化学键数要比分子间作用的数目少得多，因此粘附强度来自分子间的作用力是不可忽视的。3、弱界层理论：当液体胶黏剂不能很好浸润被粘体表面时，空气泡留在空隙中而形成弱区。又如，当中含杂质能溶于熔融态胶黏剂，而不溶于固化后的胶黏剂时，会在固体化后的胶粘形成另一相，在被粘体与胶黏剂整体间产生弱界面层（WBL）。产生WBL除工艺因素外，在聚合物成网或熔体相互作用的成型过程中，胶黏剂与表面吸附等热力学现象中产生界层结构的不均匀性。不均匀性界面层就会有WBL出现。这种WBL的应力松弛和裂纹的发展都会不同，因而极大地影响着材料和制品的整体性能。4、扩散理论：两种聚合物在具有相容性的前提下，当它们相互紧密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆产生相互扩散现象。这种扩散作用是穿越胶黏剂、被粘物的界面交织进行的。扩散的结果导致界面的消失和过渡区的产生。粘接体系借助扩散理论不能解释聚合物材料与金属、玻璃或其他硬体胶粘，因为聚合物很难向这类材料扩散。5、静电理论：当胶黏剂和被粘物体系是一种电子的接受体-供给体的组合形式时，电子会从供给体（如金属）转移到接受体（如聚合物），在界面区两侧形成了双电层，从而产生了静电引力。在干燥环境中从金属表面快速剥离粘接胶层时，可用仪器或肉眼观察到放电的光、声现象，证实了静电作用的存在。但静电作用仅存在于能够形成双电层的粘接体系，因此不具有普遍性。此外，有些学者指出：双电层中的电荷密度必须达到1021电子/厘米2时，静电吸引力才能对胶接强度产生较明显的影响。而双电层栖移电荷产生密度的最大值只有1019电子/厘米2（有的认为只有1010-1011电子/厘米2）。因此，静电力虽然确实存在于某些特殊的粘接体系，但决不是起主导作用的因素。6、机械作用力理论：从物理化学观点看，机械作用并不是产生粘接力的因素，而是增加粘接效果的一种方法。胶黏剂渗透到被粘物表面的缝隙或凹凸之处，固化后在界面区产生了啮合力，这些情况类似钉子与木材的接合或树根植入泥土的作用。机械连接力的本质是摩擦力。在粘合多孔材料、纸张、织物等时，机构连接力是很重要的，但对某些坚实而光滑的表面，这种作用并不显著。热塑性和热固性的胶黏剂有何不同？热塑性胶黏剂是以线型聚合物为基料，固化过程中不产生交联反应，通过溶剂或分散介质的挥发或熔融体冷却成为胶层，产生粘结力。而热固性胶黏剂是以含有反应性基团的中、低相对分子量聚合物为基料，通过加入固化剂发生聚合反应交联成网状结构，形成不溶、不熔的胶层而达到粘结目的。
热塑性胶黏剂从其结构上看,以线型聚合物为基料,固化中不形成化学键,因此初粘力高、柔韧性好但耐溶剂性较差、粘结强度不大，主要适用于非结构件的粘接。热固性胶黏剂由于在固化过程中发生交联反应形成体型结构，溶解度降低、机械强度高、黏接力强但易脆耐冲击性差，适合结构件的黏接。
涂料的组成？涂料主要由四部分组成：成膜物质、颜料、溶剂、助剂。成膜物质——是涂料的基础，它对涂料和涂膜的性能起决定性的作用，它具有粘结涂料中其它组分形成涂膜的功能。可以作为成膜物质的使用的物质品种很多，当代的涂料工业主要使用树脂。树脂是一种无定型状态存在的有机物，通常指高分子聚合物。过去，涂料使用天然树脂为成膜物质，现代则广泛应用合成树脂，例如：醇酸树脂、丙烯酸树脂、氯化橡胶树脂、环氧树脂等。颜料——是有颜色的涂料（色漆）的一个主要的组分。颜料使涂膜呈现色彩，使涂膜具有遮盖被涂物体的能力，以发挥其装饰和保护作用。有些颜料还能提供诸如：提高漆膜机械性能、提高漆膜耐久性、提供防腐蚀、导电、阻燃等性能。颜料按来源可以分为天然颜料和合成颜料；
按化学成份，分为无机颜料和有机颜料；
按在涂料中的作用可分为，着色颜料、体质颜料和特种颜料。涂料中使用最多的是无机颜料，合成颜料使用也很广泛，现在有机颜料的发展很快。溶剂——能将涂料中的成膜物质溶解或分散为均匀的液态，以便于施工成膜，当施工后又能从漆膜中挥发至大气的物质，原则上溶剂不构成涂膜，也不应存留在涂膜中。很多化学品包括水、无机化合物和有机化合物都可以作为涂料的溶剂组分。现代的某些涂料中开发应用了一些既能溶解或分散成膜物质为液态，又能在施工成膜过程中与成膜物质发生化学反应形成新的物质而存留在漆膜中的化合物，被称为反应活性剂或活性稀释剂。溶剂有的是在涂料制造时加入，有的是在涂料施工时加入。助剂——也称为涂料的辅助材料组分，但它不能独立形成涂膜，它在涂料成膜后可以作为涂膜的一个组分而在涂膜中存在。助剂的作用是对涂料或涂膜的某一特定方面的性能起改进作用。不同品种的涂料需要使用不同作用的助剂；
即使同一类型的涂料，由于其使用的目的，方法或性能要求的不同，而需要使用不同的助剂；
一种涂料中可使用多种不同的助剂，以发挥其不同作用。（例如：消泡剂、润湿剂、防流挂、防沉降、催干剂、增塑剂、防霉剂……等）涂料的作用？①保护作用：金属、木材等材料经常暴露在大气中，由于受到大气中水分、盐雾、气体、微生物等的侵蚀而逐渐毁坏。在物件表面涂上涂料，就能隔绝外界的腐蚀介质，防止腐蚀，延长使用寿命。②装饰作用：涂料具有光亮、美观、鲜明艳丽、色泽悦目等特点，它可以改变物体原来的颜色，调和色彩，改善环境，美化生活。在国防上还利用涂料的保护色起到伪装隐蔽的作用。标志作用：各种工厂使用的化学品，危险品等可利用涂料的颜色作为标志，船舶上各种的管道、机械设备、信号器等涂上各色涂料作为标志，可使操作人员易于识别和操作。交通运输线上以不同色彩的涂料来表示警告，危险等信号。④特殊作用：绝缘涂料在电器工业中能起绝缘作用;防污涂料能杀死或驱散附着船底的海生物;某些涂料还有防滑，耐油等特殊的保护作用。环保型涂料的种类？水性涂料：水性环氧树脂涂料、水性聚氨酯涂料、水性光固化涂料。粉末涂料、高固体份涂料、
第三篇: 脱贫攻坚兜底保障精细化工作方案
我所感兴趣的精细化工
说句实话，我对化学工艺与工程是真心感兴趣，选专业的时候纠结了好久，最终就因为一句化工考研需要考数学就彻底放弃了。谁叫兴趣是第一牺牲品呢！从心底里我还是想选化工的，所以虽然我选了制药专业，但还是决定写一篇关于化工的感想。
首先关于化学工程与工艺专业的概况，我十分欣赏研究型的专业，这也是我选择生化分院的原因之一。这个专业主要研究化工类生产过程的基本规律、理论和方法，用以解决与化工生产、研究、开发、设计和优化等相关的实际问题，隶属于化学工程与技术学科，是现代科学技术中发展最快速、应用最广泛的学科之一，对国民经济可持续发展，特别是对材料、生物、能源、环境和资源等新领域的发展和开拓具有极其重要的作用。包括石油化工、电子化工材料、工业催化、环境友好化学工艺，但最吸引我兴趣的便是，精细化工。所以我去大致的了解一下有关该方面的内容。
据统计，全球企业500强中有17家化工企业，其中前几位是美国杜邦公司、陶氏化学公司、德国巴斯夫公司、赫斯特公司和拜耳公司以及日本三菱化学公司等。他们都有百余年的历史，在20世纪70年代都大力发展石油化工，后来逐渐转向精细化工，德国是发展精细化工最早的国家。发达国家不断的根据经济效益和发展的需要，以及市场、环境和资源的导向，进行化工产品结构的调整，其转轨的焦点都集中在精细化工方面，发展精细化工已成为世界性趋势。还有一句题外话，就是，我表示图书馆关于精细化工方面的书太少了，尤其是研究型的参考用书以及有关思维拓展的。
精细化学品原指产量小、纯度高、价格贵的化工产品，如医药、染料、涂料等。但是，这个含义还没有充分揭示精细化学品的本质。近年来，各国专家对精细化学品的定义有了一些新的见解，欧美一些国家把产量小、按不同化学结构进行生产和销售的化学物质，称为精细化学品；
把产量小、经过加工配制、具有专门功能或最终使用性能的产品,称为专用化学品。中国、日本等则把这两类产品统称为精细化学品。所以，精细化工的覆盖面很广，当然的，市场潜力是不可估量的。
但从本质可以看出，该类化工产品技术密集程度很高，对专业知识、对技术水平以及生产设备的投资的要求都是非常高的。我个人比较喜欢精细化学产品的开发。当然的，关键是创新。20世纪80年代初，ICI公司提出R&D（研究与开发）水平是衡量化工工业水平的标志之一。1993年美国化工工业的R&D费用达160亿美元，其中医药方面的研究开发占了一半。
我身边很多同学也对精细化工充满了兴趣，但主要是关于染料、涂料及颜料方面的。有关于化妆品的东西，我们亲爱的女同胞是很乐意去研究的。但对我这个女汉子来说比较倾向于工业类的设计，比如说医药工业的合成反应、农药工业的合成或者压根不适合女生的硝化类的。对学院的科研立项我是非常喜欢的，我们要学会从社会的一些重大事件中敏感地发觉社会需要什么，然后，根据社会要求去设计、去完成有关项目。我特喜欢团队协作。每个团队的每一份子都各司其职，互帮互助。一起去创造价值
虽然，课程的细节不怎么清楚，但也能意识到该专业课的动手能力是及其需要的，而像我这种好奇宝宝，这种品质还是“必备”的。大一的第一个学期就这么过去了，最令我感兴趣的莫过于基础化学实验了，即使有时候辛辛苦苦做了半天只得到几克的产品，有事甚至于实验失败，那种莫名的挫败感——却是百战不殆的毅力，不断支撑着我。特别是那种自己一个人，慢慢做，慢慢等待的过程是其做他事情体验不到的，还有就是试验成功后的喜悦感，冲刺着我的脑袋，让我不断的怀着激情去进行下一次的实验。
特备是听完科研立项的启动仪式，学长有一句话非常有道理，“做实验，尤其是一个项目，是没有结果可言的。在不断的实验中你会发现有着更为广阔的探索空间，所以，我们所得到的都是阶段性试验结果。”对我来说，这恰恰激发了我的斗志，正如玩游戏，无限关卡总是比闯关型的来的诱人！！
第四篇: 脱贫攻坚兜底保障精细化工作方案
1.精细化工产品具有何特点？请举例说明
答：生产特点有：小批量，多品种、具有特定的功能、技术密集度高、 大量采用复配技术、附加价值高、设备生产流程综合性高、商品性强
商业特点：技术保密，专利垄断、重视市场调研，适应市场需求、重视应用技术和技术服务
(例子大家可以在课本第三页看着拣重要的记记)
2.精细化工产品发展的趋势和重点是什么？
答：趋势：1）精细化工产品在化学工业中所占的比重迅速增大
2）精细化工产品的新产品不断增加，尤其是适应高科技 发展的精细化工新领域不断涌现，因此所涉及的范围越来越广，多学科交叉。
3）在高科技术应用的同时，在精细化工产品的生产、制造、复配、包装、贮存、运输各环节日益广泛采用各种新技术，促进了精细化工产品的发展。
重点：强化自主创新，突破核心催化技术、现代反应工程技术和精细加工技术，开发环境友好工艺。
3.比较有机染料和有机颜料的异同点？
答：相同点：均可用于材料的着色。
不同点：有机染料与被染物之间形成了化学键，而有机颜料与被着色物之间是通过物理吸附固着的。
4.染料 当R1=R2时，λmax =453nm。如R1= -CH3,R2= ,其λmax是增大还是减小？染料的颜色将会产生什么变化？同时指出该染料属于哪种类型的染料？
答：增大，颜色变深，因为颜色的深与浅是由吸收光波的多少和宽窄决定的。单偶氮组分类染料。
5.H 算与重氮组分进行偶合反应时，重氮基进入H酸的哪一位
置，并解释其原理？
答:酸性条件下，偶合主要在氨基的邻位发生。因为O的电负性大，半径小，对电子束缚能力强，给电能力弱，所以-OH邻位电子云密度小于-NH2邻位电子云密度，重氮基优先进入-NH2邻位；
碱性条件下，H酸上-OH转变为O-,氧负离子邻位的电子云密度较氨基邻位的电子云密度大，所以此时偶合主要在羟基的邻位发生，。
6.以苯，甲苯和萘为原料制备颜料永固红FRR与染料活性艳红B?
答:活性艳红B：
由H酸（1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸）与三聚氯氰缩合，再与邻氨基苯磺酸重氮盐进行偶合，而后经盐析；
过滤；
干燥等处理过程，而制得产品。
永固红ＦＲＲ：3-羟基-4-[(2-甲基-4-硝基苯基)偶氮]-N-(2-甲基苯基)-2-萘甲酰胺
7.人们常说的油漆和涂料是一回事吗？
答：不是一回事。涂料是被这样定义的：涂于物体表面能形成具有保护、装饰或特殊性能(如绝缘、防腐、标志等)的固态涂膜的一类液体或固体材料之总称。早期大多以植物油为主要原料，故有油漆之称。现合成树脂已大部或全部取代了植物油，故称为涂料。而油漆只是涂料的一种
8.什么是水性涂料？
答：水性涂料是以水溶性树脂为成膜物质的水分散体系。
成膜物质是一些分子链上含亲水基团（如胺基、羧基、羟基、醚基、酰胺基等）的树脂，通过中和剂中和作用或皂化而赋予水溶性。
9.简述干性油、半干性油、不干性油的基本含意
答：干性油：室温下能够快速干结成膜，分子的不饱和度大，碘值大于140。
不干性油：不能自行干燥，分子的不饱和度较小，碘值小于100。
半干性油：分子的不饱和度处于干性和不干性油之间。
10.什么是涂料的酸值？
答：指中和1g天然脂肪中游离酸所需要消耗氢氧化钾毫克数。
11.什么是颜料？颜料和染料是一回事吗？
答：颜料是不溶性有色物质的小颗粒，制造色漆时，首先要求颜料能均匀的分散、稳定的存在于漆料中。它与染料不同。染料能溶于水、醇、油和其他溶剂中，其溶液能渗入木材与木材的组成物质（纤维素、木质素和半纤维素）发生复杂的物理化学反应，而颜料是物理固着。
12.合成胶粘剂有哪些主要组成部分？各有什么作用？试举例说明
答：主要组成有基料、固化剂、填料、偶联剂、增塑剂、防老剂、稀释剂。基料起粘合作用，要求有良好的粘附性和湿润性。固化剂加速固化。填料可降低成本，改善物理机械性能。偶联剂增大了胶层的内聚强度和粘接技术。增塑剂改善胶层塑性，增进熔融流动性。防老剂延长胶黏剂的使用寿命。稀释剂降低胶黏剂粘度，提高流动性、润湿性、渗透性，便于混合均匀。
13.从分子运动与互相作用的观点说明胶粘剂与被粘物之间能形成足够粘合力的原因
14.答：1、粘接力的产生a.胶黏剂与被粘物之间通过共价键相互结合。b.分子间力的存在（取向力、诱导力、色散力、氢键）c.界面静电引力d.摩擦力（表面毛糙、多孔）
2、界面化学：良好润湿性、接触角小于90
3.理论解释。a吸附理论。粘接作用是胶粘剂与被粘物在界面上互相吸附所产生的，这种吸附力主要是分子间力。b静电理论。当胶粘剂与被粘物表面能形成授受电子体系时，所形成的双电层的静电引力的作用能使二者结合在一起。c。扩散理论。当胶粘剂与被粘物具有相溶性时，在良好湿润，紧密接触的同时由于分子或链段的相对运动而产生互相穿越（扩散）现象，这种扩散的结果使界面消失并产生过渡区，从而形成牢固的接头
14一般影响胶黏剂粘结强度的物理因素有哪些？试说明其影响的原因。
答：粗糙度表面形态。糙化过度易滞留空气，有损湿润作用而不利于粘结强度。
弱界电层。弱界电层的存在，是界面间的作用力削弱，造成接头脱开，而使粘结失败。
内应力。内应力可以抵消粘接力，降低粘结强度。
胶层厚度。胶层厚度减少，粘接强度升高，但多度会引起缺陷而降低粘接强度。
使用时间。随着使用时间的增加会出现基料老化的现象。
15.什么是环氧树脂胶粘剂？试说明环氧胶具有优良综合性能的原因
答：具有脂肪族羟基、醚基和极活泼环氧基，能够粘接多种材料的胶黏剂叫环氧树脂胶黏剂。因为羟基和醚基都有高度的极性，使环氧树脂分子能与邻界面产生电磁引力，而环氧基团能与介质表面游离基起反应形成化学键。
17.人类皮肤划分为几种类型？划分的依据是什么？针对这几种皮肤类型，选用膏霜类、粉类等化妆品的原则是什么？自然环境与人类皮肤的正常生理功能之间有着密切的联系，试论述不同自然环境下化妆品的选用原则？
答：3类，依据是：皮脂腺分泌脂肪的多少。干性皮肤用油包水型；
油性皮肤用水包油型；
中性皮肤夏季用水包油型，冬季用油包水型。
在气候炎热、空气潮湿的地区，使皮肤易出汗，需选用吸收性较好的香粉；
在气候寒冷、空气干燥的地区，皮肤易干裂，需选用补水类化妆品或吸收性差的香粉。
18.抗氧剂与防腐剂的功能有何区别和联系？哪些品种的化妆品中需加入抗氧剂或防腐剂？
答：抗氧剂：防止或延缓油脂氧化腐败。一般在化妆品易光照变质、水分含量多或含金属离子时使用。防腐剂：抑制或杀灭微生物的生长繁殖。一般在含有脂肪、蛋白质、胶质、维生素等易被微生物作用变质的化妆品中使用。
19.工业用乙醇与香水类化妆品中乙醇的区别，如何制备香水用乙醇.
答:1区别：作为香水类化妆品的乙醇，其浓度一般为75%--85%，并且要求无杂质，无异味，外观指标和理化指标合格，在使用前必须先经过陈化处理
2.操作：乙醇中加入0.02%-0.05%KMnO4，剧烈搅拌，同时通空气鼓泡，如有棕色的MnO2沉淀，静置过滤除去，再经蒸馏备用。2、每升乙醇中加入1-2滴30%的双氧水，在25-30℃下储存几天。3、乙醇中加入1%活性炭，每天搅拌几次，放数天后，过滤备用。4、在乙醇中加入香料，如秘鲁香脂、安息树脂等，放置30-60天，消除和调和乙醇气味，使气味醇和。
20.试论述自然乳化法制备乳状液的过程特征及操作步骤。（无相转移，无外力作用，水始终为连续相）
答：操作步骤：将乳化剂先溶于矿物油（易于流动的）中，然后投入大量水中。油滴在水中逐渐缓慢下沉，表面不断被乳化，同时不断分裂成若干细小液滴，并进一步被乳化后 成为完全乳化液。
特征：1、自然乳化法中，水不断从油表面渗入内部，当乳化剂预先溶于油中，可将微量的水与乳化剂一起加入油中，改善乳化效果。2、粘度高时，可提高操作温度。
21.何谓发汗现象？发汗现象产生的原因是什么？
答：发汗现象指产品中所含的液体因为物理或化学作用而从产品中渗出。原因：温度升高
22.比较植物性香料四种生产方法各自的优缺点
答：蒸馏法：技术成熟，设备简单，操作容易，成本低，产量大
压榨法：保证香料的物性，但出油率较低
浸提法：更好的保留植物芳香成分的固有香韵
吸收法：芳香成分不易破坏，产品香气质量好，但手工操作繁重，生产效率低
23.写出几种重要的ᵝ-苯乙醇的合成路线
24.何谓调香？调香过程的一般步骤是什么？
答：将天然香料及合成香料调和成香气稳定，香味令人满意的香料的过程，称为调香，步骤为拟方，调配，闻香，加入产品中观察，修改，确定配方
25.防腐剂的作用是什么？影响仿佛效果的因素有哪些？
答：抗菌、杀灭或抑制微生物生长繁殖、防止食品腐败变质
影响因素：1、pH 酸性防腐剂 pH降低，防腐效果升高
2、食品的污染程度 防腐剂是抑菌为主，杀菌为辅
3、在食品中的分散状态 均匀分布的效果最好
4、加热方式
5、联合使用
26.苯甲酸类、山梨酸类防腐剂的防腐效果是怎样受pH值影响的？在酸性条件下使用应注意什么？
答：苯甲酸和山梨酸都属于弱酸，在水中存在电离平衡。随着pH的降低，苯甲酸和山梨酸浓度增加，防腐效果增强（苯甲酸类和山梨酸类防腐剂中其防腐效果的是其酸）。
注意：因苯甲酸的代谢在肝脏中进行，所以肝脏功能衰弱者不宜食用。山梨酸在pH为5-6时，对霉菌、酵母菌、好氧菌有抑制作用
27. 抗氧化剂的抗氧化机理是什么？
答:1、吸收O2 2、释放H，破坏过氧化物 3、吸收过氧化物或自 由基 4、抑制或阻止氧化酶的活性
28.什么是HLB值？HLB值与乳化剂的实用性有什么关系。
答：反映表面活性剂的亲水基和疏水基之间在大小和力量上的平衡关系的程度的量称为HLB值。
选择乳化剂时应选择HLB值相近的表面活性剂作为乳化剂。
29.增稠剂的作用机理是什么？
答：机理：增稠剂分子结构中含有许多亲水基团，能与水分子发生水化作用，从而以分子状态高度分散在水中，形成高粘度的单相均匀分散体系。
30.钻具在作业时受到什么样的腐蚀？可采取哪些措施进行保护？
答：：O2腐蚀（措施：1、用机械或化学法除氧2、加缓蚀剂：R4N+Cl-、RNH2）、H2S腐蚀（措施：1、加除硫剂：Zn2+、ZnCO3、Fe3O4等2、缓蚀剂：有机胺、季铵盐和吡啶咪唑啉在金属表面吸附成膜）、CO2腐蚀（措施：1、调节pH使pH＞6 2、缓蚀剂：咪唑啉及其衍生物缓蚀剂）。
31.说明水泥浆滤失剂和钻井液滤失剂的目的和作用有何异同之处？
答：钻井液降滤失剂主要作用是降低钻井过程中钻井液的滤失量（钻井液滤液渗透到地层）。水泥浆降滤失剂是在固井过程中降低水泥浆对地层的滤失量（水泥浆中的水分会渗透到地层中）
32.从结构和性质两方面论述表面活性剂的概念
答：表面活性剂是一类具有两亲结构（即同时含有亲水和亲油基团）的化合物，分子中一般含有两种极性与媒亲性迥然不同的基团，并且表面活性剂具有改变液体表面张力和改变界面状态的性质。
33.请你构思一个比较理想的、完整的LAS生产工艺，并简述新工艺流程。
答：工艺流程：1、空气压缩和干燥，冷却至5℃左右，除去大部分水，再用硅胶干燥塔进行干燥吸附。2、硫黄燃烧和SO3发生 固体硫黄加热熔化与干燥空气反应生成SO2气体，冷却后进入SO2/SO3转化塔，V2O5为触媒，温度在430℃-450℃，出口处SO2转化率可达98%，然后SO3通过SO3冷却器冷却至50-55℃。3、磺化反应 经干燥空气稀释的SO3气体除雾后与烷基苯反应，除去生成的磺酸与未反应的尾气，经过30min的老化和水解反应，通过输送泵至产品贮罐，得到稳定产品。4、尾气处理
34.磺氧化法生产烷基磺酸钠的反应机理是什么？
答：磺氧化法生产烷基磺酸钠的反应机理
RH+O3→ROO·+HO·………………链的形成
ROO·+RH→ROOH+R·………………链的增长
ROOH→RO·+HO·
RO·+RH→ROH+R·
HO·+RH→R·+H2O
R·+SO2→RSO2·
RSO2·+O2→RSO2O2·
RSO2O2·+RH→RSO2O2H+R·
RSO2O2H+SO2+H2O→RSO3H+H2SO4………………链终止
35.画出磺氧化法生产烷基磺酸钠的工艺流程图并简述操作过程。
答：操作过程：二氧化硫和氧由磺氧化反应器底部的气体分布器进入，使其很好地分布在由十六烷烃和水组成的液相中，控制反应温度在40℃以下。液体物料在反应器中的停留时间为6～7min。反应物料从反应器底部进入分离器，分出的油相返回反应器。分出的磺酸液经气体分离器脱除二氧化硫后进入蒸发器，分出硫酸相打入中和釜，用50％的氢氧化钠中和，即得产品。
36.简述非离子表面活性剂的分类及特性
答：种类：聚环氧乙烷醚型多元醇烷醇酰胺 非离子型表面活性剂由于没有离子离解，可与阴阳离子活性物混配，其HLB值可以认为的加以调整，低浓度时表面活性良好，其泡沫低，毒性低。性质1：水溶性；
性质2：浊点；
性质3：湿润性、起泡性和洗涤性。
37.阳离子表面活性剂有哪几类？各主要用途是什么？
答:有胺盐类、季铵盐类和其他类。胺盐类主要用作牙膏的活性组分；
季铵盐类主要用作织物的柔软剂，制备有机膨润土，杀菌剂；
其他类可用作纺织柔软剂，杀菌剂，染色助剂。
38.酚醛类合成鞣剂有那几个主要品种？其合成原理是什么？他们在性能和应用上各有何特点？
答：酚醛类树脂主要分为亚甲基桥型，砜桥型及磺甲基化型合成鞣剂等。其制备原理为以苯酚及其衍生物与甲醛为原料制成。主要性能及应用：亚甲基桥型合成鞣剂为红棕色浆状液体，带弱酸性，能使成品色泽浅而鲜艳，具有漂白和扩散性能。能帮助溶解红粉和天然烤胶，加速鞣制，减少沉淀。磺甲基化酚醛合成鞣剂是红棕色粘稠液体，易溶于水，能代替进口烤胶，其耐光性较好。砜桥型合成鞣剂是一种比较好的酚醛鞣剂。对植物鞣剂有防霉作用，具有还原作用，由它鞣制的革耐光，耐老化性能好，且对酸性和直接染料有良好的吸收能力，皮革柔软丰满，色泽浅淡鲜艳。
39.树脂类合成鞣剂主要有哪些？它们的制备原理是什么？它们在性能上各有何特点？
答：树脂类鞣剂分为六类。①脲醛树脂鞣剂：制备原理脲与甲醛在微碱性介质中控制温度在30摄氏度以下进行加成反应。特点：脲醛树脂鞣革纯白耐光耐酸碱，主要缺点是吸水快，吸水量大，且大部分为结合水。用量宜少②聚双氰胺树脂。制备：1ml双氰胺与3.5～5ml甲醛在碱性溶液中缩合。特点：在水溶液中聚合很快转变为非常稳定能耐酸碱的不溶性产物，加入分散剂用于铬革复鞣有填充作用③三聚氰胺树脂。三聚氰胺鞣制可使皮革非常耐光。④苯乙烯～马来酐共聚树脂鞣剂。制备：在含有引发剂过氧化苯甲酰（浓度约为0.5%）的1L苯中，搅拌加入100克苯乙烯及等摩尔的马来酐，维持温度70℃，放置数天，待生成的不溶性共聚物全部沉出，过滤，分离，晾干。特点：能鞣制白色和彩色皮革，也能用于各种革的复鞣和填充，能使颜料分散更好，具有较强的渗透性，成革粒面均匀。
40.简述在浆料中加入助流助滤剂后，对纸张有什么影响？
答：改进浆料的滤水性能，使其适应高速纸机的需要，又能较少地留着填料和细小纤维，填料等颗粒集结在纤维表面周围，提高添加剂的留着率，并使纤维间仍保持较多孔隙，以利滤水
第五篇: 脱贫攻坚兜底保障精细化工作方案
学号：
20050504071
精细化工论文
学 院 化学化工学院
专 业 化学类
年 级 2005级化学教育二班
姓 名 廉洛仓
论文题目 精细化工的现状和前景展望
指导教师 方林霞 职称 副教授
2009年5月16日
目 录
摘要 3
关键词 3
Abstract 3
Keywords 3
前言 3
1.我国精细化工的现状 3
2.国内外精细化工的发展趋势 5
2.1电子化学品 5
2.2食品添加剂 5
2.3饲料添加剂 5
2.4皮革化学品 5
2.5造纸化学品 5
2.6胶粘剂 6
2.7水处理化学品 6
2.8生物化工 6
2.9表面活性剂 6
3.我国精细化工的发展前景展望 6
参考文献 7
精细化工的现状和前景展望
学生姓名：廉洛仓 学号：20050504071
化学化工学院 化学专业
指导教师：朱建君 职称：讲师
摘要：概述当前精细化工的范畴和部分精细化学用品的发展状况，介绍了我国精细化工的现状和国内外精细化工的发展趋势，指出21世纪中国的精细化工将会有一个飞速的发展，并将对我国国民经济的发展起到巨大的推动作用。
关键词：精细化工；
化学工业；
现状；
发展趋势
Abstract: This paper summarizes the scope of the current fine chemicals and fine chemicals part of the development of products, introduced the current situation of China"s fine chemical industry and domestic and international trends in the development of fine chemicals, pointing out that the 21st century will be China"s fine chemical industry in the development of a rapid and the development of China"s national economy played a huge role in promoting.
Keywords: fine chemicals; chemical industry; the status quo; development trend
前言
精细化工产品在国民经济各个行业发展中起着十分重要的作用[1]。在世纪之交之际,精细化工的作用变得越来越重要。目前一些发达国家都将精细化工的发展作为化学工业结构调整的战略重点,从新产品开发到应用研究,投入大量的人力,物力,其精细化工率已达到55%–65%,尤其是生命科学(包括医药,农药,营养品,生物工程等)的发展倍受重视[2]。精细化工的发展水平代表一个国家的工业发展水平,更代表化学工业的发展水平[3]。
1.我国精细化工的现状
精细化工是生产精细化学品工业的通称，简称“精细化工”。精细化学品的含义，原指产量小、纯度高、价格贵的化工产品，如医药、染料、涂料等[4]。但是，这个含义还没有充分揭示精细化学品的本质。近年来，各国专家对精细化学品的定义有了一些新的见解，欧美一些国家把产量小、按不同化学结构进行生产和销售的化学物质，称为精细化学品；
把产量小、经过加工配制、具有专门功能或最终使用性能的产品,称为专用化学品。中国、日本等则把这两类产品统称为精细化学品[5]。但从总体上看都有一下特点具有功能性或最终使用性；
产量小，大多以间歇方式生产；
许多为复配性产品，配方等技术决定产品性能；
产品质量要求高；
商品性强，多数以商品名销售；
品种多，更新换代快；
技术密集高，要求不断进行新产品的技术开发和应用技术的研究，重视技术服务；
设备投资较小；
附加价值率高等[6]。
精细化工的范畴大体可归纳为：医药、农药、合成染料、有机颜料、涂料、香料与香精、化妆品与盥洗卫生品、肥皂与合成洗涤剂、表面活性剂、印刷油墨及其助剂、粘接剂、感光材料、磁性材料、催化剂、试剂、水处理剂与高分子絮凝剂、造纸助剂、皮革助剂、合成材料助剂、纺织印染剂及整理剂、食品添加剂、饲料添加剂、动物用药、油田化学品、石油添加剂及炼制助剂、水泥添加剂、矿物浮选剂、铸造用化学品、金属表面处理剂、合成润滑油与润滑油添加剂、汽车用化学品、芳香除臭剂、工业防菌防霉剂、电子化学品及材料、功能性高分子材料、生物化工制品等40多个行业和门类。随着国民经济的发展，精细化学品的开发和应用领域将不断开拓，新的门类将不断增加[7]。
我国是发展中国家,很多精细化工产品还处在发展的初级阶段,在科研开发和应用研究方面还有很大差距,尤其是新产品开发和市场开拓方面力量更差,很难满足国民经济各部门发展的需求,在一定程度上影响着相关行业的发展[8]。为加快我国精细化工的发展,国家将发展精细化工作为三大战略重点之一予以扶植。经过近10年来的发展,我国精细化工产值率已接近40%,但还需下力气加快发展。
一些新领域精细化工产品的作用已变得越来越被人们重视。比如,饲料添加剂被称为饲料的心脏,合理使用可以明显地改善饲养效果,提高饲料报酬,缩短禽畜上市的时间。对我国这么一个人口大国来说,这是很有意义的。又如食品添加剂在改善食品质量,方便加工,延长保质期等方面效果显著,已成为食品加工中不可缺少的原料。造纸化学品的应用对纸张质量的提高、生产工艺的改进起着很大的作用[9]。尤其是高档纸如铜版纸、涂布纸、热敏纸等,需要更多的化学品,但目前不少产品需要进口。为加快我国原油和天然气的发展,需要采用三次采油技术,因此需要许多油田化学品。一般每开采1吨原油需要8-10 kg油田化学品(包括水溶性聚合物,碱类,表面活性剂等)。其它如电子工业,汽车工业,建筑工业,家电工业,纺织工业等,都需要大量的化工产品和新材料来满足需求(包括1表面活性剂,有机氟材料,有机硅材料,塑料合金,高档粘合剂等)[10]。目前,我国精细化工产品大致有16大类2万多个,但仍然不能满足国民经济发展的需要,每年都要花费大量外汇进口。
2.国内外精细化工的发展趋势
21世纪是知识经济时代，一场以生物工程、信息科学和新材料科学为主的三大前沿科学的新技术革命必将对化学工业产生重大的影响。像精细化工这样的传统工业的发展趋势必定是越来越加重技术知识的密集程度，并与高新技术相辅相成。精细化工在诸多领域有其极大的潜在发展动力[11]。例如在电子化学品、食品添加剂、皮革化学品、皮革化学品、造纸化学品、水处理化学品等诸多领域有巨大的发展潜力。
2.1电子化学品
在我国属高新精细化学品领域，为满足电子工业的需要，在“九五”和2010年期间，其年均增长率应保持在15%，预计2010年电子化学品的市场销售额将比2000年的75亿元翻一番;总体技术水平应达到国际90年代末和21世纪初的先进水平;在集成电路和分立器件用化学品、彩电用化工材料、印刷线路板用化工材料和液晶显示器件用化工材料等方面都将有较大的发展[12]。
2.2食品添加剂
随着人民生活水平的提高，对食品添加剂的需求将越来越多，预计可超过250万t/a。由于食品法规对食品添加剂的要求也越来越严格，那些档次高、营养和功能兼备的食品防腐剂、乳化增稠剂、抗氧剂、酸味剂和调味剂、食用天然色素、食用香料、低热值高甜度的甜味剂、营养强化剂等将在食品工业得到广泛应用[13]。
2.3饲料添加剂
为了提高饲料利用率，节约粮食，21世纪我国配合饲料的比例将会得到迅速发展，顶计饲料添加剂的年需求将超过100万t。其中，蛋氨酸、赖氨酸、丙酸及丙酸盐、双乙酸钠、富马酸及富马酸二甲酷、烟酸及烟酞胺、维生素E、饲料磷酸盐等都将进一步得到发展[14]。
2.4皮革化学品
为了进一步发挥我国猪皮、牛皮和羊皮资源丰富的优势，2010年德阳、开封及其它皮革化学品生产基地将配合制革工业研制和生产更多的高、中档鞭剂，以逐步减少或消除铬靴剂对环境的污染，研制和生产更多的高中档加脂剂、涂饰剂、助剂、专用染料等皮革化学品，预计年市场需求可超过25万t[15]。
2.5造纸化学品
21世纪，随着我国科学文化和生活水平的进一步提高，对信息用纸、胶印用纸、医药用纸和各类高档生活用纸的需求将更为迫切[16]。但由于我国造纸用木浆短缺，而草浆造纸和废纸回用纸的质量不高，三废污染极其严重，急需配套发展造纸专用精细化学品。
2.6胶粘剂
随着汽车、建筑、电子、石化等支柱产业和其它行业的迅速发展，21世纪对胶粘剂的需求预计可达800万t/a以上，其中合成胶粘剂将为天然胶粘剂的.1.2倍以上。为满足节能和环保的需求，水基胶和热熔胶将得到尽快的发展[17]。
2.7水处理化学品
21世纪，按可持续发展战略，我国对水处理工作将更加重视，对水处理化学品的需求预可超过40万t/a，将重点发展絮凝剂、非磷类新型阻垢分散剂、各种缓蚀剂、杀菌剂、复配药剂及配套的水处理技术，并将水处理、节水、节能和环保工作紧密结合[18]。
2.8生物化工
21世纪，我国生物化工作为生物技术产业化的关键将得到迅速发展，预计其年产值将超过400亿元。浙江湖州生物化工生产基地和产学研结合的全国生物化工科研生产企业将重点发展生物高技术医药产品，用生物加工技术，通过大规模过程集成，使农业、林业及其它可再生资源得以充分利用，为食品及食品添加剂、饲料、农药、保健品、液体及气体燃料、空间生命支撑系统生产各种生物产品;用洁净的生物加工工艺取代传统的有污染的生产工艺，以消除污染，保护环境[19]。
2.9表面活性剂
21世纪，我国表面活性剂的年需求量将会超过160万t。荆沙市和抚顺市等表面活性剂生产基地将与表面活性剂原料生产企业紧密结合，按分子设计的思路加强起始剂、活性物和复配物的研究开发和生产，使阴离子、阳离子、两性离子、非离子和特种表面活性剂按市场需求的比例协调发展，以体现其“工业味精”的作用[20]。
3.我国精细化工的发展前景展望
精细化工与工农业、国防、人民生活和尖端科学都有着极为密切的关系，是与经济建设和人民生活密切相关的重要工业部门，是化学工业发展的战略重点之一。能为国民经济各部门以及人民生活提供高质量、多品种、专用或多功能的精细化学品，并对国民经济的发展起着重要的推动作用，所以已被列为我国化学工业发展的重中之重。21世纪我国的精细化工将从导人期进人发展期。为了适应我国经济发展与市场需要，改善现有的产业和产品结构，提高经济与社会效益，我国把发展精细化工列为化学工业发展的战略重点，通过优先发展精细化工，促进我国化学工业再上一个新台阶。在建设项目上，贯彻“统筹规划、放开发展”的方针，充分调动积极性，狠抓一批各具特色的精细化工发展基地建设。在发展新领域精细化工方面，作为化学工业重中之重来安排，真正形成新的产业。通过不懈努力，我国精细化工特别是新领域精细化工将会有一个飞速发展。同时，随着国民经济发展的要求和市场需求的变化，应当注意调整各类产品结构[21]。
参考文献
[1]韩秋燕.我国精细与专用化学品发展展望[J].化工技术经
[2]徐光宪.今日化学何去何从[J].大学化学,2003,18(1):1-6.
[3]姚康德,成国祥.智 能材料[J].化工进展,2002,21(8):611-616.
[4]李海屏,刘大梁.[J].精细化工,1997,14(4):34~36
[5]马政生,张晓燕.[J].现代化工,2000,20(6):58~60
[6]王大全.[J].化工进展,2000,19(6):1
[7]钱旭红,徐玉芳,徐晓勇.精细化工概论[M].北京:化学工业出版社,2000.
[8]许国希.姚子鹏.对我国精细化工发展战略[J] 化工进展,2003,15(6)
[9]刘新云.纳米材料的应用前景及研究进展[J].安徽化工, 2002,119(5):27-29.
[10]沈一丁.精细化工导论[M].北京:中国轻工业出版社,1998
[11]陈文龙.国内外化工新材料产业发展现状与趋势[J].化工新型材料,2003,31(2):1-8
[12]丁建良,吴坚.我国电子化学品现状及发展趋势[J].化工新型材料,2002,30(10):4-7,2
[13]可持续发展战略中的新的化学——绿色化学[J].内蒙古石油化工,2003,29(1):103-105.
[14] 孙履厚.精细化工的开发与设计[M].北京:中国石化出版社,
[15]殷仁林,徐津申,秦有冰.[J].精细化工,1998,15(5):30
[16]曾繁涤,杨亚江.精细化工产品及工艺学[M].北京:化学工业出版社,1999.4.
精细石油化工,2002(4):50-52.
[17]盛小飞,葛忠华,周春.我国胶粘剂的研究现状和发展趋势[J].浙江化工,2003,34(7):1-3.
[18] 闵恩泽,傅军.绿色化学的进展[J].化学通报,1999(1):10-15.
[19] 欧阳平凯,韦萍,姚忠. 生物化工研究现状与发展趋势[J].化工进展,2003,22(1):1-7.
[20] 叶文玉,马新起等.[J].精细化工,1998,15(4):21~23
[21] 成思危，中国精细化学工业的发展战略，精细化工，1996(6):1